Connect with us

Svet

Afrički centar za kontrolu bolesti sazvao hitan sastanak zbog epidemije ebole u Kongu

Zdravstvene vlasti istražuju širenje virusa u urbanim sredinama, potvrđeno 65 smrtnih slučajeva

Published

1 hour ago

on

Foto Izvor: Pink.rs

Zdravstvene vlasti istražuju širenje virusa u urbanim sredinama, potvrđeno 65 smrtnih slučajeva

Afrički centar za kontrolu i prevenciju bolesti objavio je da je sazvan hitan sastanak povodom epidemije ebole koja je izbila u Demokratskoj Republici Kongo. Prema zvaničnim podacima, prijavljeno je oko 246 sumnjivih slučajeva i potvrđeno 65 smrtnih ishoda, a najviše obolelih zabeleženo je u zdravstvenim zonama Mongbvalu i Rvampara.

Zvaničnici navode da su početni rezultati ukazali na prisustvo soja virusa koji ne pripada najčešćem i najsmrtonosnijem soju Zair, a sekvenciranje virusa je u toku radi preciznog utvrđivanja karakteristika epidemije. Posebna zabrinutost izražena je zbog širenja bolesti u urbanim sredinama kao što su Bunija i Rvampara, kao i zbog intenzivne mobilnosti stanovništva povezane sa rudarskim aktivnostima u Mongbvalu.

“Afrički centar za kontrolu i prevenciju bolesti je zabrinut zbog rizika od daljeg širenja bolesti, s obzirom na urbani karakter pogođenih područja i povećano kretanje stanovnika”, navodi se u saopštenju.

Virus ebole izaziva tešku i često fatalnu bolest, a prenosi se direktnim kontaktom sa telesnim tečnostima zaraženih osoba, kontaminiranim materijalima ili kontaktom sa preminulima od ove bolesti, saopštili su zdravstveni zvaničnici. Zvaničnici naglašavaju da su u toku mere nadzora i kontrole kako bi se sprečilo dalje širenje epidemije.

Povezano
Pročitaj još
Click to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Svet

Američki senatori zatražili od FAA analizu uticaja smanjenog broja stjuardesa na bezbednost letova

Senatori izrazili zabrinutost zbog odluke o smanjenju posada na pojedinim dugolinijskim letovima, tražeći proveru evakuacionih procedura

Published

12 minutes ago

on

May 15, 2026

By

Senatori izrazili zabrinutost zbog odluke o smanjenju posada na pojedinim dugolinijskim letovima, tražeći proveru evakuacionih procedura

Dvojica američkih senatora uputili su pismo Federalnoj upravi za avijaciju (FAA) tražeći objašnjenje o odlaganju testiranja evakuacije putnika i odluci da se aviokompanijama dozvoli smanjenje broja stjuardesa na određenim dugolinijskim letovima. U pismu, koje su potpisali senatorke iz Ilinoisa i Viskonsina, navodi se zabrinutost da bi u slučaju evakuacije moglo biti više izlaza nego raspoloživih članova posade, što bi potencijalno moglo uticati na bezbednost putnika.

Senatorke su u dopisu istakle da je prisustvo obučenih i sertifikovanih stjuardesa ključno u hitnim situacijama, jer su one zadužene za vođenje putnika ka bezbednim izlazima. Prema njihovim rečima, „smanjenje broja posade na letovima sa dvostrukim prolazima može dovesti do toga da na svakom izlazu ne bude obavezno prisutna stjuardesa, što može predstavljati dodatni rizik u slučaju potrebe za hitnom evakuacijom.“

FAA je, prema informacijama iz pisma, dozvolila kompanijama kao što su American Airlines, Delta Air Lines i United Airlines da na određenim modelima aviona smanje broj stjuardesa, uz poštovanje postojećeg pravila koje određuje minimum od jednog člana kabinske posade na 50 putnika. Senatorke smatraju da ovakva praksa, u slučaju da dođe do povrede ili onesposobljavanja člana posade tokom incidenta, može dodatno uticati na brzinu i efikasnost evakuacije.

U pismu se takođe navodi da je testiranje evakuacije, koje FAA sprovodi radi provere sposobnosti aviona za brzu evakuaciju svih putnika, već skoro dve godine u kašnjenju. Senatorke traže od administratora FAA da dostavi informacije o napretku u vezi sa testiranjem, kao i analizu posledica smanjenog broja stjuardesa na bezbednost letova.

Izvori iz senata su naveli da se pismo odnosi na dugolinijske letove sa velikim avionima, gde je ranije bilo uobičajeno da na svakom izlazu bude raspoređen po jedan član posade. Aviokompanije se, prema navodima, pridržavaju minimalnih standarda koje propisuje FAA, ali senatorke smatraju da je neophodno dodatno ispitati moguće rizike.

FAA za sada nije zvanično odgovorila na ovo pismo. Dalje odluke i eventualne izmene propisa očekuju se nakon razmatranja zahteva senatora i analize rezultata evakuacionih testova.

Pročitaj još

Svet

Dečak teško povređen na vrteški u Gagarinovom parku u Sterlitamaku

Nadležni sprovode istragu, dečak hospitalizovan u Ufi, atrakcija privremeno zatvorena

Published

32 minutes ago

on

May 15, 2026

By

Nadležni sprovode istragu, dečak hospitalizovan u Ufi, atrakcija privremeno zatvorena

Dvanaestogodišnji dečak teško je povređen 10. maja prilikom korišćenja vrteške u Gagarinovom zabavnom parku u Sterlitamaku, Rusija. Incident se dogodio kada je grupa dece pokušala da se vozi na atrakciji „Valcer“, a dečak je zadobio teške telesne povrede, potvrđeno je iz lokalnih izvora.

Prema dostupnim informacijama, petoro dece je ušlo u istu kabinu na vrteški, nakon čega je operaterka zamolila jednog dečaka da pređe na drugo mesto. Tokom prelaska, atrakcija je pokrenuta, a dečak nije uspeo da sedne, zbog čega je odbačen prema ogradi i povređen između konstrukcije vrteške i kabine.

Dečak je prebačen na intenzivnu negu sa ozbiljnim povredama i 13. maja transportovan medicinskim avionom u Republičku dečju kliničku bolnicu u Ufi, gde se i dalje nalazi pod lekarskim nadzorom. Prema navodima regionalnog Ministarstva zdravlja, dečak je trenutno u srednje teškom stanju i leči se na traumatološkom odeljenju.

Uprava Gagarinovog parka saopštila je da je atrakcija privremeno zatvorena i da se sprovodi detaljna istraga svih okolnosti incidenta u saradnji sa nadležnim organima. Park je najavio i vanredne inspekcije svih atrakcija, kao i dodatne obuke zaposlenih.

Majka povređenog dečaka apelovala je na roditelje da obrate pažnju na bezbednost dece i iznela tvrdnje da je do incidenta došlo zbog propusta zaposlenih. “Čuvajte svoju decu. I molim vas, ne ćutite o nemaru”, poručila je.

“Učinićemo sve moguće kako bismo isključili ovakve incidente”, naveli su iz uprave parka.

Pročitaj još

Svet

FDA obustavila odobravanje leka za melanom tokom perioda nesigurnosti

Odluka regulatornog tela izazvala reakcije među onkolozima; stručnjaci navode zabrinutost zbog promena u upravljanju agencijom

Published

1 hour ago

on

May 15, 2026

By

Odluka regulatornog tela izazvala reakcije među onkolozima; stručnjaci navode zabrinutost zbog promena u upravljanju agencijom

Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) donela je odluku da ne odobri novi tretman za melanom, što je izazvalo zabrinutost među lekarima i pacijentima koji su učestvovali u kliničkom ispitivanju. Odluka je saopštena sredinom maja 2026. godine, a prema izjavama lekara uključenih u studiju, tretman je pokazao produženje života kod dela učesnika ispitivanja.

Trisha Wise-Draper, dermatolog sa Univerziteta u Sinsinatiju, izjavila je da je vest o odbijanju leka imala ozbiljan uticaj na pacijente koji su učestvovali u ispitivanju. Eric Whitman, medicinski direktor onkološkog servisa Atlantic Health System, naveo je da se radi o odluci koja može uticati na mogućnosti lečenja za značajan broj pacijenata.

Međunarodni mediji prenose da su reakcije na ovu odluku podeljene. Dok pojedine stručne publikacije izražavaju zabrinutost zbog mogućeg uticaja na razvoj novih lekova, analitičari iz oblasti onkologije i farmaceutske industrije navode da su postojale opravdane sumnje u vezi sa lekom pod nazivom RP1. Navodi se da je kompanija koja je razvila lek više puta dobila preporuke FDA da izmeni dizajn kliničkog ispitivanja, što nije učinjeno.

Odluka FDA ne bi izazvala iznenađenje u periodu pre promene rukovodstva agencije, navode pojedini regulatorni konsultanti. Steven Grossman, bivši zvaničnik Ministarstva zdravlja i socijalne zaštite Sjedinjenih Država, izjavio je da su promene u načinu odlučivanja unutar FDA u poslednjih 13 meseci dovele do nesigurnosti u pogledu standarda i procedura. On navodi da takva situacija otežava planiranje kako za pacijente, tako i za farmaceutske kompanije i investitore.

Tokom perioda rukovođenja Martyja Makaryja, koji je ove nedelje podneo ostavku na mesto komesara FDA, zabeležene su promene u načinu donošenja odluka o odobravanju i odbijanju novih tretmana i politika. Prema navodima međunarodnih medija, u nekim slučajevima su viši zvaničnici agencije uticali na tok odobravanja lekova ili njihovo povlačenje, dok su određene politike bile izmenjene ili ubrzane.

Šira stručna javnost navodi da će trenutna situacija zahtevati dodatno razjašnjenje kriterijuma za odobravanje novih terapija, kako bi se povratilo poverenje u proces regulatornog nadzora nad novim lekovima. Nije precizirano da li će kompanija koja razvija tretman RP1 ponoviti klinička ispitivanja u skladu sa smernicama FDA.

Pročitaj još

U Trendu