Rani simptomi često izostaju, a genetika i inovativne terapije mogu značajno uticati na tok bolesti
Rak jajnika je jedna od najozbiljnijih bolesti koja pogađa žene širom sveta, pri čemu se često razvija bez jasnih ili specifičnih simptoma u početnoj fazi. Stručnjaci naglašavaju da je rano otkrivanje ključ za uspešno lečenje, ali nažalost, još uvek ne postoji pouzdan skrining test za ovu vrstu karcinoma. Prema podacima Svetske zdravstvene organizacije, tokom 2025. godine od raka jajnika preminulo je čak 223.237 žena globalno, što dodatno naglašava značaj otvorenog razgovora sa lekarom i praćenja rizika.
Genetski faktori igraju veliku ulogu, jer žene sa porodičnom istorijom raka jajnika ili sličnih maligniteta imaju povećan rizik. Posebno su u fokusu mutacije gena BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D i BRIP1, koje značajno povećavaju mogućnost obolevanja. Važno je napomenuti da žene koje su nosioci ovih mutacija treba da pokrenu razgovor sa ginekologom o opcijama preventivnog testiranja. Ipak, istraživanja pokazuju da čak 34 odsto obolelih žena nikada nije uradilo genetsko testiranje, što ukazuje na potrebu za većom edukacijom i proaktivnim pristupom svih generacija.
Rak jajnika se često naziva „tihom bolešću“ jer simptomi mogu biti suptilni i lako se zanemare. Simptomi poput uporne nadutosti, bolova u stomaku, povećane potrebe za mokrenjem ili naglog gubitka apetita mogu biti znak za uzbunu. Žene koje su imale endometriozu ili rak dojke spadaju u grupu sa povišenim rizikom, pa su redovni pregledi i otvoren dijalog sa ginekologom od izuzetnog značaja. Kako ističe doktorka Leslie Randall iz Inova Schar Cancer Institute u Virdžiniji: „Većina slučajeva bude otkrivena u kasnijim fazama, zato je informisanost ključ.“
Zahvaljujući savremenim lekovima i terapijama, prognoze za obolele žene danas su povoljnije nego ranije. Međutim, da bi se te mogućnosti iskoristile, važno je otvoreno govoriti o svim simptomima i sumnjama sa svojim lekarom. Genetsko savetovanje može pomoći u proceni rizika i pravovremenom započinjanju terapije. „Genetsko testiranje može otkriti da li ste u rizičnoj grupi i omogućiti bolje planiranje lečenja“, poručuje dr Leslie Randall.
Ženama se preporučuje da redovno posećuju ginekologa i bez zadrške prijave sve promene u organizmu. Ukoliko postoji porodična istorija raka, savetuje se i razgovor o genetskom testiranju. Dodatnu podršku moguće je pronaći u udruženjima pacijenata i savetovalištima za onkološke bolesti. Svaka situacija je individualna, a najvažnije je konsultovati se sa lekarom za preciznu dijagnozu i adekvatne smernice. Informisanost i iskrena komunikacija sa stručnjacima mogu znatno doprineti ranom otkrivanju i kvalitetnijem ishodu.
