Amanda Grajs godinama se suočava sa sindromom koji izaziva i do 50 spontanih orgazama dnevno, bez seksualnog podsticaja
Amanda Grajs iz Sjedinjenih Američkih Država živi sa izuzetno retkim zdravstvenim problemom – sindromom trajnog genitalnog uzbuđenja (PGAD). Kod nje se svakog dana javljaju i do 50 iznenadnih i nekontrolisanih orgazama, potpuno bez seksualnih stimulacija. Prvi simptomi pojavili su se kad je imala samo šest godina, ali je svoje iskustvo dugo skrivala zbog straha i srama.
U najranijem detinjstvu, Amanda nije mogla da objasni šta joj se dešava, niti je imala kome da se obrati. Godinama je nosila teret u tišini, sve dok kasnije nije otkrila medicinsko ime svog stanja – sindrom trajnog genitalnog uzbuđenja (Persistent Genital Arousal Disorder – PGAD).
Amanda je morala da nauči kako da se nosi sa svojim simptomima, koji se mogu javiti u svakodnevnim situacijama – u prodavnici, kafiću ili tokom običnog razgovora. Kako sama kaže: „Nekada ih imam pet ili čak deset u roku od jednog sata. Dešavaju mi se dok sam sa prijateljima ili na javnim mestima. Kada se to dogodi, samo se nasmejem i pretvaram da je sve u redu, iako me iznutra potpuno slomi.“ Zbog ovoga je birala da izbegava događaje i putovanja, ostavljajući sebi mogućnost da se povuče ukoliko simptomi nastupe.
Prvi susreti sa lekarima nisu doneli olakšanje – dugo nije dobijala odgovore, niti su joj verovali. Tek nakon višegodišnje potrage, Amanda je pronašla specijaliste za bol u karličnom predelu. Sa kombinacijom terapije, lekova i vežbi opuštanja, uspela je da ublaži simptome. „Postoje načini da smanjim intenzitet epizoda. Uzimam terapiju koja opušta mišiće tog područja, a radim i vežbe koje mi pomažu da skrenem pažnju sa problema“, objašnjava Amanda.
Veliku podršku pruža joj partner Stjuart Triplet. Tokom nekoliko godina zajedničkog života, zbog saveta lekara, izbegavaju seksualne odnose jer oni mogu pogoršati simptome. Amanda ističe da joj je partnerovo razumevanje bilo presudno za psihičko zdravlje.
Sindrom trajnog genitalnog uzbuđenja je retka i često pogrešno interpretirana dijagnoza. Osobe koje se sa njim suočavaju mogu naići na nerazumevanje okoline i stručnjaka. Amanda svojom pričom želi da podigne svest o ovom stanju i ohrabri druge žene koje možda prolaze kroz slične teškoće.
