Zvaničnici saopštili da će se sredstva usmeriti na naučna ispitivanja, fokus na pristup za teško obolele pacijente
Predsednik Sjedinjenih Američkih Država potpisao je izvršnu uredbu kojom se olakšavaju restrikcije za istraživanje ibogaina, psihoaktivne supstance koja se u pojedinim državama koristi u tretmanu posttraumatskog stresnog poremećaja (PTSP). Uredba je predstavljena u prisustvu državnih zdravstvenih zvaničnika, uključujući ministra zdravlja Sjedinjenih Država i druge predstavnike.
Prema izjavama sa događaja, ova inicijativa ima za cilj ubrzanje pristupa novim medicinskim istraživanjima i terapijama koje se zasnivaju na psihoaktivnim supstancama. Predsednik je naglasio da je federalna vlada opredelila 50 miliona dolara za dalja istraživanja ibogaina, što će, kako je saopšteno, omogućiti nove mogućnosti za lečenje osoba sa ozbiljnim zdravstvenim stanjima. Takođe je istaknuto da će se putem pravila Uprave za hranu i lekove (FDA) omogućiti pojedinim teško obolelim pacijentima pristup ibogainu u sklopu posebnog režima.
Predsednik je posebno ukazao na značaj ove mere za veterane, ističući problematiku samoubistava među bivšim pripadnicima oružanih snaga. Naveo je da su rezultati dosadašnjih istraživanja pokazali potencijalno pozitivan uticaj ovakvih tretmana, ali i dodao da se očekuje da će nova istraživanja doneti dodatne odgovore o bezbednosti i efikasnosti.
Zvaničnici Uprave za hranu i lekove izjavili su da će tri psihoaktivne supstance biti uključene u Nacionalni pilot program prioritetnih vaučera, čime se otvara brži put za procenu i odobravanje lekova koji su u skladu sa nacionalnim zdravstvenim prioritetima. FDA je saopštila i da započinje proces dozvole za sprovođenje kliničkih ispitivanja ibogaina na ljudima.
Ova inicijativa dolazi u trenutku kada se u Sjedinjenim Državama i drugim državama povećava interesovanje za primenu alternativnih terapija u lečenju PTSP, posebno kod populacije veterana. Uredbom je predviđeno da se u narednom periodu prikupe nova naučna saznanja o bezbednosti i potencijalnim benefitima ibogaina, a pristup lečenju biće omogućen u strogo kontrolisanim uslovima i uz nadzor nadležnih regulatornih tela.
Nadležne institucije naglašavaju da će se sve aktivnosti sprovoditi u skladu sa važećim zdravstvenim i etičkim standardima, kao i da će pacijenti biti pažljivo birani na osnovu medicinskih kriterijuma. Zvaničnici su najavili i transparentnost u daljem toku istraživanja, uz učešće stručne javnosti.
