Prema zvaničnim izvorima, ruska kampanja dezinformacija usmerena je na predstojeće parlamentarne izbore u Jermeniji

Radna grupa EUvsDisinfo saopštila je da Rusija sprovodi koordinisanu kampanju dezinformacija i pokušaja mešanja u demokratske procese pred parlamentarne izbore u Jermeniji, zakazane za 7. jun. Prema saopštenju, aktivnosti ruskog uticaja intenzivirane su skoro godinu dana pre izbora, a metode uključuju širenje neprijateljskih narativa protiv aktuelnih vlasti i kandidata u Jermeniji.

Kako se navodi, Rusija je tokom zime počela sa plasiranjem poruka kojima se kritikuje saradnja Jermenije sa Evropskom unijom. Prema zvaničnim izvorima, ruski propagandisti koriste poznate tehnike, među kojima su zastrašivanje stanovništva, napadi na pojedine kandidate i širenje dezinformacija putem društvenih mreža i državnih medija.

U saopštenju se podseća na slične taktike korišćene tokom izbora u Moldaviji, gde je Kremlj plasirao narative o mogućem uvlačenju zemlje u rat i podrivao poverenje u pojedine političare. U Jermeniji su, prema istim izvorima, internet kampanje usmerene protiv premijera Nikola Pašinjana i drugih zvaničnika, uz optužbe za kriminalne radnje i pokušaje diskreditacije.

Zvaničnici radne grupe naglašavaju da je ruska mašinerija za manipulaciju informacijama koristi veštačku inteligenciju za širenje lažnih informacija i teorija zavere, sa ciljem uticaja na javno mnjenje i izborni proces. “Ove aktivnosti predstavljaju ozbiljnu pretnju demokratskim procesima u Jermeniji i zahtevaju pažnju međunarodne zajednice”, saopštila je radna grupa EUvsDisinfo.

Istraga o obimu i uticaju ovih aktivnosti je u toku, a nadležne institucije pozivaju građane Jermenije na oprez i kritički pristup informacijama tokom izborne kampanje.

Federalni sudija naložio zadržavanje privremene zaštite za jemenske državljane, dok traje sudski postupak protiv odluke administracije

Američki savezni sud u Njujorku doneo je odluku kojom se privremeno obustavlja planirano ukidanje privremene zaštite od deportacije (TPS) za više od 2.800 državljana Jemena koji borave u Sjedinjenim Američkim Državama. Odluku je u petak doneo sudija okružnog suda Dejll Ho, navodeći da je Ministarstvo unutrašnje bezbednosti verovatno postupilo protivno zakonu kada je odlučilo da prekine ovaj program ranije tokom godine.

Sudija Ho je presudio u korist 16 jemenskih državljana koji su korisnici ili podnosioci zahteva za privremenu zaštitu, dozvolivši da program ostane na snazi dok traje sudski postupak. U obrazloženju odluke navodi se da bivša sekretarka za unutrašnju bezbednost Kristi Noem nije ispoštovala proceduru koju je propisao Kongres prilikom razmatranja uslova u zemlji porekla pre donošenja odluke o ukidanju TPS statusa za Jemen.

U presudi se navodi da je Ministarstvo “postupilo protivno zakonskim procedurama Kongresa obustavom TPS zaštite”. Jemen je prvi put dobio status privremene zaštite 2015. godine tokom administracije bivšeg predsednika Baraka Obame, kada je procenjeno da oružani sukob u zemlji onemogućava bezbedan povratak državljana. Ova zaštita je potom produžavana više puta, uključujući period prve administracije Donalda Trampa. Poslednja obnova statusa doneta je 2024. godine, s obrazloženjem da sukobi i humanitarna kriza i dalje traju.

Prema podacima Stejt departmenta, za Jemen je i dalje na snazi četvrti nivo upozorenja za putovanja, kojim se američkim građanima savetuje da ne putuju u ovu zemlju zbog “terorizma, nemira, kriminala, zdravstvenih rizika, otmica i mina”.

U februaru ove godine, tadašnja sekretarka Noem najavila je kraj TPS zaštite za Jemen, navodeći zvaničnim putem da će se program ukinuti. Ova odluka izazvala je reakciju jemenske zajednice i pokretanje sudskog postupka, što je rezultiralo privremenom obustavom dok traje razmatranje u sudu.

Spor oko privremene zaštite za Jemence deo je šire debate o migracionoj politici i načinu na koji se procenjuju bezbednosni uslovi u zemljama pogođenim konfliktima. Odluka suda znači da jemenski državljani sa TPS statusom za sada mogu ostati i raditi u SAD do okončanja sudskog procesa.

Američka agencija za lekove potvrdila upotrebu daraxonrasiba kroz poseban program, pacijenti sa uznapredovalim rakom pankreasa dobijaju novu opciju

Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) saopštila je da će određenim pacijentima sa rakom pankreasa biti omogućen pristup eksperimentalnom leku daraxonrasib, i pre njegove zvanične registracije. Ova odluka odnosi se na pacijente sa uznapredovalim oblikom bolesti za koje više ne postoje druge terapijske opcije, navodi se u saopštenju regulatornog tela.

Daraxonrasib je lek u obliku tablete koji se uzima tri puta dnevno. Prema podacima proizvođača, laboratorije Revolution Medicine, u kliničkom ispitivanju pacijenti sa metastatskim rakom pankreasa koji su koristili ovaj lek beležili su prosečno preživljavanje od 13 meseci, dok je kod pacijenata koji su primali hemoterapiju to bilo oko šest meseci.

Bivši senator Ben Sasse, koji se leči od raka pankreasa, izjavio je u intervjuu da mu je daraxonrasib omogućio duži život sa manje bolova. On je naveo da je za četiri meseca upotrebe leka zabeleženo značajno smanjenje zapremine tumora. “Imam mnogo manje bolova nego pre četiri meseca kad mi je dijagnostikovana bolest, a došlo je do velikog smanjenja tumorske mase”, naveo je Sasse.

FDA je odobrila korišćenje daraxonrasiba kroz tzv. program proširenog pristupa, poznat i kao “compassionate use”. Ova opcija omogućava pacijentima sa ozbiljnim ili terminalnim oboljenjima da dobiju terapije koje su još u fazi ispitivanja, ali nisu javno dostupne na tržištu. Prema navodima FDA, lek će moći da koriste pacijenti sa prethodno lečenim metastatskim adenokarcinomom pankreasa, kod kojih ne postoje druge dostupne terapijske mogućnosti.

Proizvođač Revolution Medicine podneo je zahtev za proširenje pristupa daraxonrasibu 28. aprila, a FDA je odobrila protokol nakon toga. Program proširenog pristupa predstavlja način da pacijenti dobiju lekove koji su još u fazi ispitivanja, u situacijama kada ne postoji druga terapijska alternativa.

Rak pankreasa se smatra jednim od najtežih oblika maligniteta zbog kasnog otkrivanja i ograničenih terapijskih mogućnosti. FDA navodi da će nastaviti da prati rezultate primene daraxonrasiba u okviru ovog programa i da će odluku o eventualnoj registraciji leka doneti na osnovu dodatnih podataka iz ispitivanja.