FDA izdala upozorenje o potencijalnoj kontaminaciji generičkih verzija Zyrtec-a sa ranitidinom.
Opsežno povlačenje antihistaminika
U Sjedinjenim Američkim Državama pokrenuto je povlačenje generičkih verzija antihistaminskog leka Zyrtec. Kako navodi Američka agencija za hranu i lekove (FDA), postoji rizik od kontaminacije sa ranitidinom, lekom koji se koristi za tretman žgaravice.
Detalji o kontaminaciji
Prema FDA, farmaceutski tehničar je primetio crvene tačke na nekim tabletama cetirizin hidrohlorida tokom brojanja i pakovanja. Ovo je ukazalo na moguću kontaminaciju. Dodatno, neke tablete su bile promenjene boje, što je dodatno podiglo sumnju.
Moguće posledice za potrošače
FDA upozorava da bi osobe koje su preosetljive na sastojke ranitidina mogle doživeti ozbiljne nuspojave, uključujući hipotenziju, otežano disanje, gubitak svesti i druge potencijalno opasne reakcije. Do sada nisu prijavljeni slučajevi negativnih reakcija povezanih sa ovim problemom.
