Direktor Fonda PIO Relja Ognjenović potvrdio da će penzionerima u septembru biti isplaćene penzije i državna pomoć, kako je najavljeno.

Penzionerima u Srbiji tokom septembra stižu dve isplate, potvrdio je direktor Fonda PIO Relja Ognjenović. Na skupu u Novom Pazaru, kojem je prisustvovalo više od 500 penzionera, Ognjenović je zvanično saopštio da će svi korisnici penzija u ovom mesecu primiti i redovnu penziju i jednokratnu državnu pomoć u iznosu od 6.000 dinara. Prema njegovim rečima, septembar će biti značajan za najstarije građane, jer će sve obaveze prema njima biti ispunjene na vreme.

Dve isplate za penzionere u septembru

Ognjenović je tokom tribine u Novom Pazaru naglasio da je izrada zakona o isplati državne pomoći završena. Kao što je ranije najavljeno, isplata pomoći od 6.000 dinara biće realizovana 14. septembra. Pored toga, penzije za sve kategorije korisnika biće isplaćene prema ustaljenoj dinamici. „Mogu da kažem da će mesec septembar biti mesec penzionera, ako uzmemo u obzir da će se izvršiti sve isplate, tako da je to dobra uvertira za 1. oktobar, Međunarodni dan starijih osoba“, istakao je Ognjenović.

Penzioneri iz Novog Pazara i okoline izneli predloge

Na tribini koju su organizovali Fond PIO i Savez penzionera Srbije, penzioneri iz Novog Pazara i okoline imali su priliku da iznesu predloge i ideje za unapređenje svog položaja. Razgovaralo se i o aktivnijem uključivanju penzionera u društvene aktivnosti, kao i o rešenju različitih problema sa kojima se suočavaju. Ognjenović je istakao da Fond PIO nastoji da odgovori na sugestije penzionera i zajedno sa njima pravi planove za naredni period.

Saradnja sa Savezom penzionera i lokalnim vlastima

Predsednik Saveza penzionera Srbije, prof. dr Andreja Savić, pohvalio je saradnju SAPENS-a sa Udruženjem penzionera Novog Pazara. On je naglasio da su penzioneri mnogo doprineli društvu, a država sada nastoji da im uzvrati na adekvatan način. Gradonačelnik Novog Pazara, Nihat Biševac, rekao je da ovakve tribine omogućavaju penzionerima da dobiju važne informacije i da se zajednički traže rešenja za poboljšanje zdravstvenog i socijalnog života najstarijih sugrađana.

Na kraju, Ognjenović je zahvalio penzionerima Novog Pazara na gostoprimstvu i velikom interesovanju za aktuelna pitanja. Fond PIO će, kako je istaknuto, nastaviti da u kontinuitetu informiše korisnike o svim važnim novostima koje se tiču njihovih prava i isplata.

Direktor Klinike za kardiologiju ističe da zdravstvene ustanove moraju ostati mesta lečenja, a ne lične promocije.

Prof. dr Boris Đinđić, internista, endokrinolog i direktor Klinike za kardiologiju Univerzitetskog kliničkog centra Niš, reagovao je na postavljanje reklame za knjigu dr Dejana Hristova u čekaonici državne zdravstvene ustanove. Ova tema, etika u radu lekara, postala je aktuelna nakon što je Hristov promovisao i prodavao svoju knjigu „O srcu (mom i vašem)“ u Nišu i drugim gradovima, uz poruku: „Knjiga koju bi vaš kardiolog voleo da ste pročitali“.

Prema rečima prof. dr Đinđića, zdravstvene ustanove treba da ostanu mesta na kojima se pruža medicinska pomoć, a ne prostor za ličnu promociju ili privatne interese bilo kog zaposlenog. On je posebno naglasio da nije etički predstavljati druge kolege kao zavisne ili nepodobne u javnosti, dok se sopstveni rad ističe kao nezavisan. Đinđić je istakao: „Nije ni kolegijalno ni etički da svoje kolege u javnosti predstavlja kao zavisne i nepodobne, dok sebe promoviše kao nezavisnog i samostalnog, da bi se samo dva meseca kasnije našao na političkoj listi za državni parlament.”

Etika u radu lekara i javna promocija

S druge strane, Đinđić je skrenuo pažnju na to da je posebno neprihvatljivo kada isti lekar, koji promoviše sopstvenu knjigu, upućuje kritike na aktivnosti koje imaju za cilj povećanje dostupnosti zdravstvene zaštite svakom građaninu. Na taj način, pitanje etike u radu lekara dobija dodatnu dimenziju, budući da se očekuje da zdravstveni radnici svoje profesionalne obaveze i ponašanje usklade sa najvišim etičkim standardima.

Kao rezultat, ova situacija izazvala je diskusiju među zaposlenima i korisnicima zdravstvenih usluga u Nišu i drugim gradovima. Osim toga, ovakve polemike doprinose javnoj raspravi o granicama lične promocije u državnim institucijama.

Odgovornost i profesionalizam u zdravstvu

Prof. dr Đinđić je podvukao da srce lekara mora ostati uz pacijente i da svaki rad u zdravstvenoj ustanovi treba biti vođen dobrobiti i dostojanstvom bolesnika. Pored toga, napomenuo je da javno istupanje protiv kolega, uz istovremenu samopromociju, može narušiti poverenje u zdravstveni sistem.

Ipak, uz sve aktuelne polemike, ostaje da se postavi pitanje gde su granice lične promocije u državnim institucijama i kako obezbediti da etika u radu lekara ostane ključni princip u svakodnevnoj praksi. Ova tema nastavlja da izaziva interesovanje stručne i šire javnosti, podstičući razgovore o profesionalnim standardima u medicini.

Porodica pokrenula apel za pomoć kako bi deca dobila priliku za gensku terapiju u Sjedinjenim Američkim Državama

Dvoje mališana iz Srbije, devetogodišnja devojčica i šestogodišnji dečak, vode tešku bitku protiv izuzetno retke i neizlečive genetske bolesti. Njihova svakodnevna borba, kako je istaknuto u apelu porodice, privukla je pažnju javnosti na problem sa kojim se suočavaju. Prema navodima porodice, ključna nada za napredak predstavlja mogućnost uključivanja u gensku terapiju u Sjedinjenim Američkim Državama, ali za to je potrebno prikupiti značajna novčana sredstva.

Bitka za život: retka genetska bolest pogađa samo 200 dece u svetu

Mališani se suočavaju sa aspartilglukozaminurijom (AGU), jednom od najređih genetskih bolesti, koja pogađa svega oko 200 dece širom sveta. Ova bolest svakodnevno im oduzima govor, hod i osnovne životne funkcije. Zbog toga, porodica ističe da je svaki izgubljeni dan nenadoknadiv i da je pravovremena pomoć od presudnog značaja. AGU je neizlečiva bolest, što dodatno otežava situaciju porodici i deci.

Majka obolelih mališana je uputila potresan apel svim ljudima dobre volje. „Preklinjem vas za živote svoje dece“, navodi se u njenoj poruci. Ona posebno naglašava da svaki dan bez adekvatnog lečenja znači nepovratan gubitak sposobnosti koje deca više nikada neće moći da povrate. Zbog toga porodica apeluje na pomoć kako bi deca što pre dobila priliku za lečenje.

Genska terapija kao nada: prikupljanje sredstava za odlazak u SAD

Jedina šansa za napredak dece sa AGU, kako navodi porodica, jeste genska terapija koja se sprovodi u Sjedinjenim Američkim Državama. Međutim, za učešće u kliničkoj studiji potrebno je prikupiti određenu sumu novca. Porodica naglašava da je vreme presudan faktor i da je neophodno reagovati što pre. Pored toga, ističu da su zahvalni svima koji su do sada pružili podršku i pomoć.

U međuvremenu, dok većina dece razmišlja o igri i školi, ova dva mališana svakodnevno se bore sa izazovima koje donosi njihova bolest. Porodica se nada da će apel naići na razumevanje i solidarnost, te da će mala deca dobiti šansu za život.

Na kraju, slučaj ove porodice podseća na važnost zajedništva i empatije u društvu, posebno kada je reč o najranjivijima među nama.